¿Qué es una Unidad del dolor? ¿Qué hacen? ¿Cuándo acudir a ellas? 4.73/5 (1,346)

42 comentarios en «¿Qué es una Unidad del dolor? ¿Qué hacen? ¿Cuándo acudir a ellas?»

1. Yo después del “Vía Crucis” que ya os he comentado, conseguí que me viesen en la Unidad del Dolor.

   La experiencia estupenda, para mi hubo un antes y un después desde esa consulta.

   Me trataron como a una enferma (tengo Fibromialgia) y no como a una “Hipocondriaca Depresiva” con ganas de llamar la atención, que es como muchos facultativos me habían tratado…..afortunadamente, no todos, porque no me he rendi……y no dejé de llamar a las puertas de las co sueltas.

   • Muchas gracias Alicia

     Nos alegra saber que te han podido ayudar

     Un saludo

2. Hola me operaron de una hernia fiscal en el 2008 y desde el 2003 padezco ceatica a la fecha de hoy aún sigo con dolor cestico me van a mandar a la clínica del dolor porque esto es insoportable gracias.

   • Esperamos que los médicos de tu Unidad del Dolor puedan ayudarte con tu dolor

     Mucha suerte

     Un saludo y gracias por escribirnos!

3. Hola Magda, consulta el directorio de unidades del dolor publicado en la web.
   Si solo teneis sanida publica te va a tocar insistir…pero quien la sigue la consigue
   Suerte! Animo!

4. Buenad tardes. Llevo mas de cuatro años con dolor en la pierna izquierda. He ido a multitud de especialistas y ninguno ha conseguido quitarme el dolor. Cada vez es mas intenso. En mi caso estaria aconsejado ir a una unidad del dolor?

   • Pues claro Beatriz te estamos esperando! Nuestro trabajo consiste precisamente en estudiar el origen del dolor intentar calmarlo con todas los medios de los que disponemos… Ánimo y consulta el mapa de unidades del dolor que tienes en la web!

5. Buenas noches,
   Mi padre hace 2 años tuvo un accidente y como consecuencia tiene una lesión del plexo braquial completa. Ya le operaron e hicieron todo lo que tenían que hace pero el dolor no desaparece, sigue siendo igual de intenso que el primer día. Tiene su tratamiento del equipo médico de la unidad del dolor de Ceuta y no tiene mejoría; estamos desesperados, sobretodo él que es el que sufre esos dolores. Quisiera saber qué me recomendais. Saludos y gracias

   • Hola Desiree, para el dolor por avulsion de plexo las únicas opciones son la estimulación de cordones posteriores ( ver apartado en la web) o bien técnicas muy especiales de lesión controlada de la médula para eliminar toda la sensación de ese brazo, incluido el dolor y la fuerza ( la poca que le quede), es una técnica de lesión permanente y hay que pensarlo bien.
     Te recomendaría hablar con vuestros médicos para valorar una interconsulta en otra unidad de dolor o bien con neurocirugia.
     Mucha suerte y mucho ánimo!

6. Hola, tengo fibromialgia, fatiga crónica etc. He ido a la unidad del dolor, centro la magdalena pues vivo en Villarreal Castellón, hice rehabilitación y la doctora me visita una vez al año, tampoco me dan soluciones, que me aconseja?

   • Hola María José.

     No te da soluciones porque desgraciadamente a día de hoy no disponemos de estas soluciones para fibromialgia en medicina.
     Si mejorías puntuales pero no soluciones.
     Es importante que tomes la iniciativa en la mejora de tu calidad de vida, que te mantengas activa y que el dolor no te impida por completo el disfrute de la vida.
     Mucha suerte!
     TVSD

7. Mi nombre es Matilde y padezco el Herpes Zoster y estoy padeciendo un dolor inaguantable, me podrían decir a quién puedo recurrir para aliviar este dolor??

   • A tu médico de cabecera rápidamente y desde allí remitir a unidad de dolor .
     Suerte!

8. Buenas, tengo síndrome de fatiga crónica y empiezo a tener dolores en articulaciones.. Muñecas y tobillos desde hace seis meses… Fui a unidad de dolor… Después de ir a traumatólogo y teniendo cita para reumatologo dos semanas mas tarde. No es q no quisieran ayudarme.. Es q no sabían… El medico de unidad de dolor no hacia más q repetir q era muy joven… Supongo q para infiltraciones… Así q seguimos esperando y con más suplementos naturales.

   • Cristina… la verdad es que si el reumatólogo no diagnostica nada reumatológico y no tienes una enfermedad neurologica lo normal es que sea fibromialgia.
     No disponemos a día de hoy de tratamiento específico pero si puedes adaptar el ejercicio físico y la alimentación para estar lo mejor posible. Puede ser de utilidad el apoyo de un psicólogo también.
     Mucho ánimo y mucha suerte.

9. Gracias a las unidades del dolor,Mi calidad de vida mejora,Tengo dolor muy intenso aveces,Pero eso creo que viene en el paquete, Gracias de nuevo Me ayudáis mucho, Sois unos grandes profesionales medicos,as, ANTONIO

   • Buenas tardes Antonio

     Muchas gracias por tu comentario. Un saludo y mucha suerte.

10. Hace meses me diagnosticaron el sindrome de la lengua ardiente.
    Me dijeron que era cronico y que no tenia arreglo.
    Unicamente podian darme pastillas para adormecer la boca.
    Desde entonces he tomado diferentes preparados con anestesia para enjueages bucales, pero ninguno me ha surtido efecto.
    Es mas uno de ellos llevaba cortisona y no me dijeron que no me lo podia tragar y me intoxique, disparandoseme todos los valores de un analisis y dejandome casi paralitica.
    Eso ya paso, mi cuerpo ha ido eliminandio la cortisona y aunque tengo movilidad reducida estoy mejor.
    Pero la boca es un sin vivir, me duelen todas las encias, el paladar y el fondo de la garganta donde parece que tengo cuchillos clabados.
    He provado lidocaina, aloe vera, diazapan, este ultimo alivia algo mas rato
    He hecho reabilitacion bucal, esta me ha reducido el dolor pero no acaba de terminar, siempre me duelen las encias y el final de la garganta
    ¿podrian aconsejarme algo?
    Estoy en un sin vivir y me provoca mal genio.
    Al comer es horrible, al beber todo me pica.
    Las comidas me saben raras y ademas fumo.
    Ya se que no deberia pero no consigo dejarlo, hecho que me molesta mas.
    Les pido ayuda
    Tanto medicos de la seguridad social como privados no me dan ninguna solucion.
    El sindrome es asi, dicen.
    El dolor de encias es generalizado, pero el fondo del paladar solo es en la parte derecha.
    Me gustaria que me contestaran a mi e.mail
    Agradezco la atencion prestada y espero su respuesta
    Atentamente
    Mª Teresa

    • Hola Teresa. Este síndrome va mal con casi todo. Consulta con tu médico. En ocasiones el Clonacepam sin ingerir o sublingual puede ayudar algo.
      Es importante que busques apoyo psicológico y mantengas la boca hidratada.. Y que dejes de fumar.
      Suerte!! 🙁
      TVSD

11. hola me llamo anca padesco fibromialgia de tres años coincidir con la menopauzia precos ,con dolores muy fuertes,durmo con pastillas por los sufocos,tomo tramadol 200 al dia,dulocxetina,triptizol,lirica pero me siento como no tomar nada…voy a mi medica y dice que ella sabe de esta enfermedad es que le cuenta los pacuentes.porfavor decirme hay en madrid una unidad de dolor de sanidad publica y puedo yo hacerme cita?gracias

    • Hola Anca,

      Te recomendamos que acudas al directorio de unidades de dolor publicas y privadas q tenemos a vuestra disposición en la web.
      Mucha suerte
      TVSD

12. Hola. Me llamo Fran y hace año y medio me empezaron a dar calambres en la zona baja de la espalda debido pienso que a hacer deporte y forzar la protusión que tengo en L5 S1. Con osteopata y masajes se me pasó aunque estuve 4 meses aprox. y me recomendo comer sano que ya lo hacia (sin gluten, sin lactosa, sin azucares, grasas saturadas…).
    Pues esta semana después de 8- 9 meses de un momento para otro me han vuelto y son insoportables, a cualquier gesto involuntario que haga calambre que va.
    Me hice resonancia por privado de pelvis y lumbar y me dijeron que no tenia porque dar problemas que no llegaba a tocar el nervio.
    No se a que medico ir puesto que he ido a uno privado para una segunda opinión con la resonancia en la mano y no se digno ni a verla. No lo entiendo.
    Este problema me fastidio puesto que he tenido que dejar de hacer deporte de un día para otro.
    Un saludo.
    Fran CG

    • Hola Fran,

      Parece que sufres una lumbalgia aguda, podría tratarse de una inflamacion alrededor de tu protrusion o en otras estructuras de tu espalda.
      El traumatólogo sólo se “ocupa” de las hernias discales con indicación quirurgica…
      ¿Por qué no acudes a una unidad de dolor o a un médico rehabilitador? Ambos podrian aconsejarte mejor y orientarte sobre todo para poder tolerar el ejercicio que hacías previamente y valorar otras opciones para mejorar tu evolución a largo plazo..
      Un saludo y mucha suerte
      TVSD

13. Buenos días,

    Hace casi dos años me diagnosticaron un meningioma falcotentorial cerebral, que se está tratando con Radiocirujía. Al poco, se le asoció un edema. Todo esto se trató con corticóides y analgésicos. La evolución está siendo todo lo buena que puede ser una enfermedad de este calibre.

    Hace dos meses surgieron dolores de cabeza indescriptibles por su agudeza. Ninguna analgésico (solo o combinado), ni oxicodona.. nada me quita los dolores. Es día y noche. Me llevo noches sin dormir del dolor.

    Tanto neuocirujano como oncócologa me dicen que ese caso vaya a urgencia y los llame. Voy a urgencia y me dicen que todo va bien y que el dolor puede ser psicológico o más bien por trastornos hormonales ya que coincidió con trastornos en mestruación muy grandes. El Tocoginecólogo dice que todo va bien y solo puede derivar a unidad de dolor y que me llamarán. no llaman. Intentamos varias semanas hablar con neurocirujano/oncóloga pero o no contestan o se ponen secretaría que dicen que llamarán urgente, pero nunca llaman y nos dicen que lo de la unidad de dolor no lo pueden tramitar ni ellos ni médica familia. La última nos dijeron que enviaran solicitud unidad dolor del tocogincólogo y me llamarían urgente. Una semana y nada. No se cuantos paracetamol, espidifen, nolotil, ibuprofeno, oxicodona, etc me tomo al cabo del día, pero sigo paralizada del dolor y nadie me llama, ni me escucha, ni hace nada.
    ¿ Qué me aconsejan ?
    Muchas gracias.

    • Unidad de Dolor y Neurologia….ya!!!
      Mueve Roma con Santiago pero venga! En Cádiz hay muy buenas unidades de dolor. Otra opción es acudir por lo privado s una primera consulta de valoración del caso..ya sería un ves paso adelante.
      En la unidad de dolor del Dr Abejón donde trabajo, en Quiron Madrid estaremos encantados de atenderte y buscar una solución.
      No te des por vencida y Ponte en marcha
      Mucha suerte
      TVSD

      • Muchas gracias,

      • Hola,

        Después de casi 7 meses esperando, por fin me dieron cita para unidad dolor.

        Decir también que en este tiempo, y debido a los corticoides, se me produjo una osteopenia y que sufro mucho de dolores cervicales y lumbares, pero sobre todo de los cervicales. Muchas veces tengo que estar en mi casa de pié hasta para ver la televisión porque sentada en cualquier sitio me duelen las cervicales.

        Me dieron cita para neurólogo pero éste me dice que nada tiene que ver con él y que lo dolores no tienen relación con el meningioma.

        Respecto a la unidad de dolor, fue todo un desastre total. Me atendió un “médico” con pocas buenas maneras. Le expliqué todo y me respondió que lo sentía mucho pero que a él lo del tumor cerebral le daba igual “le importaba un pimiento” y que él no estaba para eso. Le pregunté que porqué no me hacia una placa o similar para ver las cervicales y me responde, que ya tiene narices la cosa, que para que, que eso ya me lo hicieron cuando me detectaron el meningioma y en los controles posteriores. Juzguen ustedes la estupidez de la respuesta.

        Me toco la las cervicales y después de discutir con el sobre la medicación a tomas porque ya las he probado todas, me recetó una que no me vale para nada y encima me cuesta 40 euros. Me cita para dentro de dos meses por si me hacen una infiltración. Dentro de dos meses me llevaré la grabadora porque si tengo que poner una denuncia lo haré.

        Saludos,
        María Josefa.

        • Sentimos mucho tu mala experiencia…. Esperamos que tu dolor mejore.. Mucha suerte
          TVSD

14. buenas noches, me han dado cita con una unidad del dolor de un dia para el otro y no encuentro los papeles que me dio el doctor ¿pasa algo si no los pudiera llevar?

    • Buenos días Lucio

      No pierdas la cita aunque acudas a la consulta sin las pruebas o los informes.
      Explícaselo a tu médico y queda con él en la manera en que se los acercarás.

      Un saludo.

      Buena suerte

15. Buenos días,

    Me han realizado una epidurolisis. En el informe entre otras cosas pone epidurograma con amputación del supranivel l5. ¿Qué significa?
    El algólogo durante el tratamiento me dijo que la raíz l5 estaba mal. El informe me lo dieron con el alta, pero no lo leí hasta el día siguiente, salí un poco fastidiada del tratamiento. Por eso no lo consulté en su momento. No tengo cita de revisión hasta dentro de un mes y medio por lo que os agradecería si me pudieran aclarar lo que significa.

    Felicitaros por la web, es de gran ayuda a personas que cómo yo padecemos dolor crónico.

    Un saludo

    • Hola Veronica,

      Pues el resultado dependerá un poco del grado de relación entre tú dolor y las adherencias entre L5 que no se ha podido liberar completamente.
      A veces repetir la técnica con o sin Radiofrecuencia pulsada puede ayudar.
      Consúltalo en tu revisión.
      Mucha suerte
      Tuvidasindolor

16. Os pido disculpas por no haber sido capaz de transmitir con claridad mis dudas y entiendo que tal y cómo está el mensaje parece una consulta médica, para nada esa era mi intención

    Mi duda era sobre la fiabilidad de las pruebas que me han realizado para entender el motivo de que salgan resultados en apariencia contradictorios, no pretendía juzgar a ninguno de los médicos que me están tratando.

    Espero estar más acertada la próxima vez.

    De nuevo muchas gracias

    Una sufridora más

    • Gracias a ti por confiar en nuestro criterio.
      Es difícil ayudaros sin todos los datos sobre la mesa y seriamos unos irresponsables emitiendo juicios de valor sin todos los datos.
      A veces nos gustaría teneros físicamente en consulta para poder echar una mano, pero desgraciadamente no siempre es posible.
      Habla con tus medicos de tus dudas, todo irá mejor.
      Mucha suerte
      Tuvidasindolor

17. Buenas tardes,

    Ando un poco perdida y a ver si me podéis aclarar. Tengo 46 años.
    Hace un año y un mes me operé tras un cuadro de lumbociática de más de tres años de evolución con claudicación neurógena debido a estenosis foraminal L5 izquierda por estrechamiento del agujero de conjunción por un poco de artrosis. Mis forámenes son estrechos de nacimiento. Además tengo sacralizada la lumbar L5. Me hicieron una artodesis además de la liberación.
    Sólo estuve sin clínica de ciática durante un mes tras la intervención, ciática que se ha ido incrementando a medida que he ido aumentando mi actividad. A los seis meses de la intervención en resonancia de control no se apreciaba ninguna anomalía y todo entraba dentro de la normalidad. Por mi estado de salud previo me costó recuperarme de la intervención.
    En la actualidad requiero usar un andador para ir a la calle por recomendación del fisioterapeuta sigo con la claudicación neurógena, no aguanto más de 10-15 minutos andando y “dolor” que con todo lo que he pasado no catalogo pues ha perdido en mi cuerpo la utilidad, pero que me incapacita para hacer una “vida normal”.
    En la revisión del año el cirujano al verme pensó que de nuevo la raíz se había pillado, me manda Mielo-tac y no se observa nada, ni siquiera fibrosis. Me ha mandado una nueva prueba que se llama potenciales evocados que me la tiene que realizar un neurólogo, me la hacen este viernes.
    El jueves 12 de mayo me ven en la clínica del dolor del hospital Virgen del Rocío, me dicen que me van a hacer una epirudiolisis y al día siguiente me la hacen. Durante el procedimiento me comenta que tengo mucha fibrosis en los nervios, también me aplican radiofrecuencia en las raíces L5 bilateral y L4 izquierda. De momento no me ha servido de mucho, sigo sin ser funcional. El mismo día de la prueba me comentó el médico que me la realizó que pensaba que no me iba a servir por mi historia y lo visto durante el procedimiento, que lo mío era un neuroestimulador.

    Mi duda es si ni el cirujano, ni el radiólogo ven fibrosis, mi hermana que es compañera de ellos, al hablar con ella de mi caso, fueron muy categóricos al decirles que no había nada, no entiendo cómo es que realmente hay fibrosis, que me pueda dar clínica, sé que siempre hay, es el tejido que hace la cicatriz. Tampoco comprendo para que me manda la prueba de los potenciales evocados, hay un EMG que dice que tengo neuropatía crónica L5S1, más en L5, por lo que si no hay atrapamiento es que el nervio se ha quedado dañado.

    He intentado ser breve, pero me he extendido bastante para que os podáis situar, hay muchas cosas que no he contado pero lo más relevante creo que está.

    Agradezco de antemano vuestra respuesta. Es la primera vez que hago una consulta (hace tiempo os felicité por la web).

    Una sufridora más

    • Hola,
      Muchas gracias por tu confianza pero no podemos resolver tus dudas.
      Nos pides una Consulta médica y como seguro comprendes, no podemos ni debemos dar un juicio diagnóstico ni opciones terapéuticas desde aquí.
      Por favor, contacta con tus medicos y explícales abiertamente tu situación y tus dudas.
      Creo que te sería útil solicitar una segunda opinión con un especialista de unidad de dolor antes de tomar una decisión
      Un saludo y mucha suerte
      Tuvidasindolor
      Tuvidasindolor

18. Hola buenas tardes mi nombre es Mercedes y tengo una hija de 14 años, lleva 4 años enferma con un Síndrome Regional Complejo, se cayó en el colegio y se dio un golpe en la rodilla, su pierna esta totalmente espastica, con un dolor horrible, también tiene el síndrome en la espalda, esté se le ha complicado con una distonía, alodinia y mioclonias corticales sin parar…empiezan en la espalda y siguen por las piernas.
    Ahora toma 2400 de Nootropil, 20 de Baclofeno cada 6 horas, 10 de amitriptilina y 10 de melotonina para dormir y de momento no mejora y nadie sabe que hacer…a que Unidad del Dolor o Médico público o privado puedo acudir?
    Estamos desesperados de verla sufrir tanto, no puede salir a la calle, no va a clase y está postrada en una silla de ruedas.
    Mi hija sufre mucho y a penas duerme y en el hospital de la Fe de la ciudad de Valencia, no me han dado una solución para su caso.

    • La unidad de dolor del hospital de La Fe es un centro de referencia en neuromodulación tanto en infusión intratecal ( baclofeno) como estimulación medular, la dirige la Dra. Canós. Ambas técnicas y especialmente la estimulación medular serían las indicadas.
      El problema es que hay poca experiencia en regional complejo en niños.
      Puedes solicitar segunda opinión en el Consorcio con otra unidad de dolor de referencia, que dirige el Dr de Andrés.
      Te recomendamos ir por lo público por lo costoso de todas las opciones.
      El Dr de Andrés pasa consulta de modo privado, al menos como orientación te puede ayudar.
      Mucha suerte
      Tuvidasindolor

19. Hola SOY loly y tengo 47 años y llevó ya tres años com la fibromialgia, lo único que tomó para que me comsuele,son ibuprofenos,paracetamol,y notorio,y como si nada tengo el dolor continuó, en todo el cuerpo ,cada vez voy a peor a veces me quedo en casa dos meses porque no me puedo mover OS estoy escribiendo ypara mi es todo un esfuerzo,el medico me mando la lliryca pero me dijo que tenía muchas contraindicaciones, pues yo ya ni me la tome ,ya tomó bastantes pastillas para una depresión que arrastró hace años,y la v!verdad es que se me a cambiado el carácter todo me molesta grito,lloró se me a pronunciado mucho más la depresión ,incluso e llegado a pensar que para que vivir así ,se que una chica se a quedado en una silla de ruedas ,y la verdad a mi me gustaría que me explicasen bien si te quedas sin movilidad Yo vivo en Vilafranca del penedes Barcelona aquí hay clínica del dolor y quien te lo tiene que mandar con los recortes que tenemos gracias

    • Hola Loly

      Los pacientes que padecen Fibromialgia lo pasan muy mal por su enfermedad, pero es importante no dejarse llevar por el dolor y la rigidez y mantener un cierto nivel de ejercicio físico para mejorar el dolor y la tolerancia a la actividad física diaria.
      No se trata de tomar muchos medicamentos para el dolor, que no lo quitan, sino tratar de mantenerte activa, controlar en lo posible la depresión y el insomnio, pedir ayuda a un psicólogo para manejar la vida con dolor continuo.
      Es poco probable que te quedes en silla de ruedas por la propia enfermedad, pero si te convences de que no eres capaz, dejaras de moverte.
      Pide ayuda y cambia la estrategia, tú eres la única que puede realizar el cambio.
      Mucha suerte
      Tuvidasindolor

20. En Sevilla donde me puedo informar, gracias

    • Buenas noches Ana

      Te dejamos enlazada las Unidades y clínicas del dolor en Sevilla. https://www.tuvidasindolor.es/unidades-y-clinicas-del-dolor-en-andalucia/

      Muchas gracias por escribirnos.

      Un saludo

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